La nutrition à son niveau supérieur

La Lunasine et la maladie de Charcot

Voici un article du Wall Street Journal qui mentionne le rôle de la lunasine sur l’invertion de la SLA de Mike McDuff ainsi que l’étude clinique en cours à l’Université Duke pour valider et déterminer le mécanisme épigénétique de la lunasine comme facteur causal dans l’amélioration de la santé des patients atteints de SLA.

Richard Bedlack a traité plus de 2000 patients atteints de SLA, la maladie neurologique également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig. Au fil du temps, presque tous ses patients voient leur état empirer et en décèdent.

Maintenant, le Dr Bedlack, chef de longue date de la SLA à la clinique de l’Université Duke, se concentre sur un autre type de patients: ceux qui semblent aller mieux.

SLA, ou la sclérose latérale amyotrophique, prive progressivement les gens de la possibilité de bouger leurs muscles et est fatale, habituellement dans un délai de deux à cinq ans.

Mais dans un petit nombre de cas-Dr. Bedlack dit qu’il en a vérifié 23 à ce jour- des patients déclarent retrouver inopinément des fonctions motrices perdues depuis au moins un an. Certains attribuent leur amélioration à des suppléments ou des thérapies expérimentales, mais reconnaissent qu’ils ne peuvent pas dire avec certitude pourquoi leur état a commencé à s’améliorer.

Le Dr. Bedlack étudie ces soi-disant «SLA inversions» et essaye de déterminer ce qui, sépare ces individus de la grande majorité des autres et peut conduire à une nouvelle compréhension de la maladie et, potentiellement, de nouvelles thérapies.

Les efforts visant à étudier les gens qui semblent défier les cotes médicales ne se limite pas à la SLA. Le projet Résilience, commencé en 2014, se penche sur les génomes des individus en bonne santé, en essayant de trouver des gens qui ne sont pas malades, bien que présentant des mutations génétiques qui devraient causer des maladies.

Depuis plus d’une décennie, un consortium de recherche multi-institutions a suivi ce qu’on appelle les «contrôleurs élites», les personnes infectées par le VIH qui contrôlent en quelque sorte naturellement le virus sans médicaments anti-rétroviraux et ne développent pas le SIDA. Les études de patients par les contrôleurs Consortium International HIV et d’autres groupes ont permis d’identifier une signature génétique associée à des contrôleurs et des thérapies expérimentales sont actuellement testées.

«Au début, le VIH était cette boîte noire incroyable», a dit Bruce Walker, directeur de l’Institut Ragon de MGH, MIT et de Harvard, qui exploite l’étude du VIH. « La chose difficile est, comment pouvons nous transformer d’autres personnes en contrôleurs d’élite? »

Le Dr. Bedlack dit qu’il aimerait faire la même chose pour la SLA.

Plus tôt cette année, des chercheurs, dont le Dr Bedlack, ont publié un article dans la revue Neurology basé sur une base de données de plus de 10.000 patients (dépouillées de toute information identifiable) qui participent à des essais cliniques pour des traitements de la SLA.

Les chercheurs ont découvert un petit sous-ensemble, soit moins de 1% des patients dans la base de données qu’ils considèrent comme des inversions SLA, qui ont eu une amélioration significative et ont retrouvé des fonctions perdues depuis un an ou plus.

Même si le nombre de ces patients est de petite taille, « Je pense qu’ils méritent d’être étudiés», dit Merit Cudkowicz, directeur de la clinique de la SLA au Massachusetts General Hospital à Boston et l’un des auteurs de l’article Neurology.
Selon le Dr Bedlack, un certain nombre de théories peuvent expliquer les inversions de la SLA. Peut-être, dit-il, ces patients n’ont ils pas vraiment la SLA, mais un syndrome mimétique inconnu. Ils pourraient avoir des traits génétiques qui aident à résister à la maladie. Un facteur environnemental qui a aidé à déclarer la maladie pourrait disparaitre, dit-il, ou un traitement inhabituel testé par le patient a fonctionné.

Pour étudier le phénomène, le Dr Bedlack travaille sur deux programmes. Pour son étude de la SLA , il collecte les cas d’invertion vérifiés. Quand il entend parler d’un cas,, généralement par le bouche-à-oreille ou les médias sociaux, le Dr Bedlack se met en contact avec le patient. Il demande à examiner les dossiers médicaux et à parler au médecin. Cet été, il va commencer à recueillir des échantillons de sang de cas vérifiés pour être utilisés pour le séquençage du génome entier et les tester pour tous les anticorps inhabituels.

Un participant, Kim Cherry Boise, Idaho, a été diagnostiqué avec la SLA en 2011. Son état le plus bas était en 2012, mais depuis lors, son état s’est considérablement amélioré. L’homme de 68 ans dit qu’il a essayé une variété d’approches, y compris le traitement dans un réservoir d’oxygène hyperbare, un régime sans gluten et la spiritualité profonde. Il pense que son inversion peut être due à une combinaison de facteurs. « La SLA est un puzzle», dit sa femme, Kay cerise.

Dans les cas où un traitement inhabituel semble être impliqué, le second programme-réplication du Dr Bedlack de SLA -tente de reproduire le retournement en utilisant le régime du patient. Le premier essai est basé sur l’expérience de M.McDuff ancien machiniste de Westport, Mass, 64 ans.., 16 patients y participent et il y en aura bientôt 34 de plus.

M. McDuff, dit avoir d’abord remarqué la faiblesse inhabituelle de ses bras en 2010 et a été diagnostiqué avec la SLA. Au printemps 2013, il ne pouvait plus ni s’ habiller ni se nourrir. Il avait du mal à parler et avait un tube d’alimentation pour manger. «Je déclinais rapidement  » dit-il. Ses cinq enfants adultes sont tous venus à la maison pour dire au revoir.

À la suggestion d’un ami, il a commencé à prendre un supplément appelé lunasine-une protéine trouvée dans le soja et les céréales qui prétend avoir une gamme d’avantages potentiels pour la santé. Au bout de trois mois, M. McDuff et sa femme ont remarqué des améliorations. Aujourd’hui, M. McDuff peut avaler de nouveau et a repris du poids. Ses bras sont encore faibles, mais il peut marcher sur de courtes distances. Il est le premier à dire qu’il n’est pas guérit . Mais maintenant, « j’ai une meilleure qualité de vie», dit-il.

Les participants à l’essai lunasine transmettront mensuellement des données à PatientsLikeMe, une entreprise qui regroupe et analyse des données de santé. Quand il s’agit de potentiels effets sur l’invertion de la SLA, « les anecdotes ont toutes leur place, mais si vous voulez vraiment prendre une décision sur un traitement, nous avons besoin de plus de données de meilleure qualité », dit Jamie Heywood, co-fondateur et président de PatientsLikeMe.

En agissant au niveau épigénétique, la Lunasine est le premier ingrédient identifié permettant la régulation de l’expression des gènes.
N’hésitez pas à nous contacter pour un accompagnement personnalisé.

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